医疗器械生产设备管理制度(医疗器械生产管理规范)

时间:2024-07-26 点击量:37

一次性医疗用品收集处置人员健康检查与培训制度

医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备科统一集中采购,使用科室不得自行购入。

第十条医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当采取有效的职业卫生防护措施,为从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等工作的人员和管理人员,配备必要的防护用品,定期进行健康检查、必要时,对有关人员进行免疫接种,防止其受到健康损害。

.使用后的一次性医疗用品必须由取得当地环保部门颁发的危险废物经营许可证的集中和处置单位同意收集处理,不得出售给个体商贩,废品回收站或交由其他任何单位收集处理。2.医疗一次性废物应分类放置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭容器内,须有明显的警示标识和警示说明。

需求:医疗器械质量事故处理和报告制度

XX医院医疗器械质量事故处理和报告制度医疗器械不良事件监测小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作。医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时,应及时填写医疗器械不良事迹报告单,同时,报告本科室专职监测员。

医疗事故处理程序是首先是需要进行报告,根据我们国家相关法律当中明确说明如果发生医疗事故的话,应当及时的向专门的主管部门来进行报告之后就是及时采取一些措施,防止损害扩大,并且保存好相关的资料,最后进行调查并且作出结论。

医疗质量管理制度:规定医疗机构的质量管理制度,包括医疗安全、医疗质量、医疗纠纷等方面的管理。医疗事故报告制度:规定医疗机构应当建立医疗事故报告制度,及时报告和处理医疗事故。医疗人员执业注册制度:规定医疗机构应当对医务人员进行执业注册,确保医务人员具有相应的职业资格和技能。

医疗器械追踪溯源管理制度

1、目的:为保证医疗器械使用安全、有效,保证人民健康和生命安全,在发生医疗器械不良事件时,能够第一时间找到患者,追溯医疗器械的历史,特制定本制度。依据:《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。

2、第一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门。第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准。

3、四是坚持追踪溯源原则。规定企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。

4、采购:根据市场需求和库存情况,定期或按需采购药品、医疗器械等物资。仓储:利用先进的仓储设施和管理系统,对药品、医疗器械等进行存储和保管。配送:根据医疗机构、药店等客户的需求,按时、按量、准确地将药品、医疗器械等物资送达目的地。

医疗器械质量管理制度目录

1、设备使用保养制度;1 企业职工培训管理制度; 卫生管理制度;2 文件管理制度;2 医疗器械经营过程中有关记录和凭证的管理制度;2 直调产品管理制度;2 门市销售的质量管理制度;2 质量信息收集管理制度;2 特殊产品管理制度;2 质量管理制度执行情况检查和考核制度。

2、医疗器械临床试验机构应当建立的质量管理制度包括如下:医疗器械临床试验质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规范。

3、覆盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证经营条件和经营行为持续符合要求即可。依据《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定:医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求,建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证经营条件和经营行为持续符合要求。

4、上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督管理工作。第四条 医疗器械使用单位应当按照本办法,配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员,建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度,承担本单位使用医疗器械的质量管理责任。

5、医疗器械质量管理制度为:质量管理体系、质量管理机构、人员培训、采购控制、生产质量控制、储存和运输控制等。质量管理体系 建立一个包括组织结构、程序、过程和资源的医疗器械质量管理体系,以确保医疗器械的设计、生产、储存、使用和处置等环节的质量控制。

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1、对医疗器械不良事件实行逐级报告制度,必要时可以越级报告。 对发现的可疑医疗器械不良事件应进行详细记录,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,及时向市医疗器械不良事件监测中心报告。

2、本图表仅供参考,具体细节及要求还应根据贵公司的组织构架进行调整。体系文件的展开也应基本上述图表要求。

3、1供货方一要有《工商营业执照》,二要有《医疗器械生产企业许可证》或具有《医疗器械经营企业许可证》。供方提供的《工商营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》副本的复印件,应加盖企业印章。

4、凡在机务段属地内及业务管理范围内从事生产行为的人员、设备、设施均适用本规章;公司相关规章制度另有规定的,以公司规定为准。各单位必须遵守本规章和公司有关安全生产的规章制度,加强安全生产管理,建立、健全安全生产责任制度,完善安全生产条件,确保安全生产。

5、公司指定应聘人员,实行体检制度。 1 公司指定应聘人员在试用期开始以前都必须在公司指定的医院进行指定项目的体检,并向人力资源部出示体检证明。只有经证明其健康状况适合工作者,才可依照劳动合同被公司录用。 2 公司指定的员工应当进行年度体检,以保证公司的全面卫生质量。