1、高。行业认可度高：医疗器械内审员证书是由国家权威机构颁发的，具有国内外认可度。持有医疗器械内审员证书的人员在医疗器械行业内部具有超高的社会认可度和职业价值。
2、高。医疗器械质量管审员，是要求特别严格的，每个审员都是通过层层的筛选，IS013485医疗器械质量管理体系内审员资格证含金量很高。
3、该证书有用。GMP内审员证书是一种荣誉证书，通常授予那些通过专业培训并取得相关考试证书的内审员。GMP内审员证书的最大价值在于提高了内审员的专业技能。持有GMP内审员证书的内审员在这个市场中拥有更好的职业发展机会。GMP内审员证书的价值也可以通过提高公司声誉来体现。
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高。内审员证书通常是企业中刚性的需求，因为很多企业在招聘时，凡是涉及到公司质量管理方面的工作时，都要求熟悉质量管理体系，有利于求职者应聘和发展，所以内审员的资格证含金量认可度高。
内审员资格证含金量比较高，有利于求职应聘，现在很多企业在招聘时，凡是涉及到公司质量管理方面的工作时，都要求熟悉质量管理体系。内审员资格证含金量怎么样 内审员资格证含金量比较高，有利于求职应聘，现在很多企业在招聘时，凡是涉及到公司质量管理方面的工作时，都要求熟悉质量管理体系。
iso13485内审员证书不值钱。内审员只有在企业内部审核时用，如果你是一个刚入职的人，那这个so13485内审员证书是没有用的，因为管理者不会让你一个毫无经验的人去内审。
医疗器械经营许可证一类二类三类区别三者的含义不同：三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
从作用来说，医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证均是合法行业准入凭证： 我们国家按照医疗器械风险程度，对医疗器械经营实施分类管理，经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。（比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，经营活动由设区的市食品药品监督部门实行许可管理，取得《医疗器械经营许可证》。
第三类是指，植入介入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制医疗器械。这类的医疗器械需要办理经营许可证。
