如果病人得的病是可以继续治疗的，就不应该停止治疗，医院可以和家属沟通，家属或者和医院可以一起通过不同的渠道和平台进行募捐，尽量的挽救病人的生命，这才是医者仁者之道。具体的情况要具体分析，要根据病人的情况和病情作出选择，不能一概而论，从道德善良的本质出发，医院是不应该关掉仪停止治疗的。
男子因重病住院，没有钱付医疗费，医院不应该停掉他的治疗仪器。这个世界上有比赚钱更重要的东西。医院是一个救死扶伤的地方，道义和人性最应该在这里得到体现。虽然医院的机构运转需要经费来维持，但这种特殊时刻，医院不应该停掉其治疗仪器。
不应该，因为医院是给愿意治病的人治疗，而没钱，就治不了，毕竟医院不是慈善机构，想干嘛就干嘛。
这无形之中就会产生大量的费用，如若费用上无法满足，自然会被无情的停止治疗。设备更齐全进入到ICU病房都需要一些大型的设备，其中包括血液净化，还有呼吸机，只有不间断的运行才能拥有好的效果，而这一些仪器的费用本身就比较昂贵，全部都是按照小时来计算费用。
设备投放的协议书1 《机器设备前期投放合作协议》适用于机器设备前期投放的合作协议，甲方前期对项目每台机器设备投入人民币1万元，项目所涉机器共计台，累计投入人民币元。合作项目盈利后，应首先返还甲方上述成本投入即人民币 元。剩余利润按甲乙双方各50%分配。
以保证设备在正常状态下工作，为乙方及乙方客户提供便利。2 自贩机投放场地位置为：区域，详细的投放位 置见附件一《农夫山泉自贩机点位信息一览表》，未经甲方同意乙方 / 丙方不得将自贩机搬离上述区域。3 本协议自协议签订日起计算，协议日期至 年 月 日，期限届满三方无异议的自动续约一年。
乙方协助甲方做好设备运营安全，使甲方设备免遭人为破坏。如发生人为损坏、被盗等情况时，应及时通知甲方或报警。协议双方中任何一方欲变更、解除协议，须以书面形式提前30日通知另一方。本协议一式两份，自签字盖章之日起生效，双方各持一份，具有同等法律效力。
广告协议书 篇1 甲方（以下简称甲方）： 乙方（以下简称乙方）： 兹有乙方因业务需要，特向甲方租赁场所内广告位一事，经甲乙双方友好协商同意达成如下协议。 第一条、 广告位租赁位置： 广告位位于：。 第二条、广告位尺寸。 广告牌共个 ，每个平方米。 第三条、安装租赁期限： 安装期限：自年月日起至年月。
场地合作协议书范文1 （以下简称甲方） （以下简称乙方） 双方经反复协商一致，就下列事宜达成协议： 甲方提供教学场地与设施供乙方使用乙方在甲方场地进行教学甲方与乙方以长期合作形式开设此教学。
托管运营协议书4 甲方（托管方）： 乙方（管理方）： 甲乙双方经平等协商，依据交通管理及车辆运营相关规定，就营运车辆托管事宜达成如下条款，共同信守： 车辆状况 甲方因工作需要，将___出租车公司___型号车辆运营权托管给乙方，本车特点：车身颜色为红色，车辆发动机号为 ___，厂牌号为 ___，车架号为 ___。
基础外科手术器械，如手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等。 显微外科手术器械，如显微喉刀、显微剪、显微枪形手术剪、显微组织剪、显微枪形麦粒钳、显微喉钳、显微持针钳等。
一类器械主要包括基础医疗器械。详细解释如下：一类器械通常是指基础医疗器械，这些器械在医疗领域中具有广泛的应用。它们主要用于诊断、治疗、预防等医疗目的，具有安全性和有效性。这类器械通常包括一些基本的设备，如医用显微镜、医用听诊器、一次性注射器以及基础手术器械等。
一类医疗器械主要包括基础医疗器械和常规设备。如医用敷料类、医用手术器械类、医用针和缝合线等。解释：一类医疗器械是指风险程度较低、常规管理能够保证安全有效的医疗器械。这些器械通常不涉及复杂的生物反应或高科技技术。
第一条 为规范医疗器械经营环节监督管理，指导我市经营企业开展质量管理活动，按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章，结合我市医疗器械经营监管实际，特制定本要求。
提交的材料不同的食药所会有不同的差别，具体以现场核查为准。第二类医疗器械经营备案凭证的申请都需要现场核查，一切情况以现场核查为准。
提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。审查。
先办理工商营业执照，然后去所在区的药监局备案。如果经营第三类医疗器械，要在所在区注册，并获得经营许可证。生产就相对复杂，要有生产厂房，要有质量管理体系，然后要有产品，第二类是在北京市药监局注册，第三类属于国家药监局注册。如果生产许可证获得，产品又获得注册证，则不需要办理经营许可。
首先成立家公司，然后按照市局或者省局的医疗器械经营许可证新版要求准备资料并提交。然后几个工作日到现场审查，然后告诉你是否通过。
