1、宠物医疗设备算二类医疗器械。二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。动物医疗器械是指直接或者间接用于动物个体身上的仪器、设备、器具、体外诊断试剂板或者校准物、辅料和其它类似相关的物品。
2、音像制品、特种经营商品：这类商品包括音乐、电影、软件等数字化产品，需要遵守相关版权法律法规。 二类医疗器械、特种经营商品：如体温计、血压计等，销售此类商品需要获得医疗器械经营许可证。 宠物活体、特种经营商品：销售活体宠物，如猫、狗等，需要符合当地宠物交易和动物保护的相关规定。
3、类。根据查询大众养生网得知，试剂盒属于属于第3类的医疗器械产品，已经纳入到国家的医药行业当中。试纸盒通常指的是新型冠状病毒抗原试纸检查，通过这种试纸盒检查，能够检查出是否出现了新型冠状病毒感染的情况。
1、能。兽用B超仪是属于医疗器械，而医疗器械在国际航班中受到严格的限制和监管，想要带上飞机需要遵循航空公司和国家的规定和要求，以确保符合安全和卫生标准，需要提供必要的证明文件和审批手续，并遵守航空公司和国家的相关规定和要求，所以兽用b超仪能上飞机。
2、辐射肯定有的，但不会对人体有什么作用力。还不如手机辐射，天天拿着。
3、测背膘通常都是种猪场用的，有些大的猪场会要求测眼肌面积，一般的兽用B超机是测不了的，可以测眼肌面积的我知道有一款27万的，型号 EVO ，美国进口的，这是一款多普勒的彩超。 兽用B超机可以测孕、子宫炎症、卵巢囊肿、背膘厚度、眼肌面积，做活体采卵应用。根据功能多少不同，价格差别会很大。
4、恒锦莱兽用b超机BXL-V30整机防水，图像高清晰、精确度达100%。检测怀孕、胎仔数；猪、牛、犬、马、猫、山羊、骆驼、绵羊的孕周和预产期、距离、周长、面积、心率、胎重。
兽用体温计需要注册证。兽用医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统。
卖兽用体温计不违法。根据查询相关公开信息显示，经过批准之后进行售卖卖兽用体温计是不违法的。兽用体温计，是动物发烧和体温不正常时就要用专门的兽用体温计来测量产品。
有专门卖兽用的。兽用体温计与人体体温计是存在很大的不同的。第一，兽用体温计的最高温度值为 35℃ - 43℃摄氏度，而人体体温计的最高温度值为 42摄氏度；第二，兽用体温表比人用体温表多了拴表杆，是为了固定在动物肛门内测量体温用的，人用不太合适。
不能。医疗器械不能卖给宠物医院的原因在于，这些设备是为人类医学使用而设计和制造的，并没有被批准或专门制造为适用于宠物医疗。
不可以。宠物医院是对宠物进行救助的医院，宠物医院内的器械是特殊的医疗器械，需要前往特殊的医疗器械公司，因此是不可以购买的。
只有在获得注册证后，该设备才能以合法方式销售和使用。宠物医院的医疗器械使用必须严格遵守国家相关法规和标准。只有在购买合法的、获得注册证的医疗器械，才能更好地实现宠物的健康护理和治疗。此外，医疗器械的使用也要有合理的操作和维护方法，严格按照说明书使用，确保安全使用。
宠物医院在法律规定下，必须遵守相关的规章制度，进行合法的经营活动，而不得从事任何违法行为。如果宠物医院没有完全遵守相关法规，就会存在违法行为。在我国，宠物医院必须取得相应的资质和执业许可证，才能进行合法的营业活动。
它表明该医疗器械经过严格的测试和评价，符合国家标准和规定，并已获得批准用于宠物医疗服务。宠物医院所使用的医疗器械注册证主要包括产品名称、型号、规格、注册编号、有效期等信息。
宠物诊疗的话分两种，一种是非医院型，这种只需要一个兽医资格证，这种是宠物店，只能进行非三腔手术（胸腹脑），注射疫苗，简单的医疗，用品等。一般需要b超机，x光机一种即可。
第一类医疗器械生产企业 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第十一条申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
医疗器械生产许可证办理流程：申请人提交申请资料到相关部门；相关部门受理申请人的申请；到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；准予颁发三类医疗器械许可证。医疗器械的管理方式如下：建立完善的采购、验收、存储、使用和报废管理制度，确保医疗器械的质量和安全。
二类医疗器械生产许可证办理流程申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查，申请事项依法属于本部门]职责范围、申报资料符合规定要求的，予以受理，并出具《受理通知书》。
法律主观：医疗器械生产许可证应当由当事人携带相应材料前往当地药品监督管理部门进行办理。我国《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械产品注册、备案，应当进行临床评价；国务院药品监督管理部门应当制定医疗器械临床评价指南。
医疗器械许可证向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请办理。
类。根据查询大众养生网得知，试剂盒属于属于第3类的医疗器械产品，已经纳入到国家的医药行业当中。试纸盒通常指的是新型冠状病毒抗原试纸检查，通过这种试纸盒检查，能够检查出是否出现了新型冠状病毒感染的情况。
新冠检测试剂盒属于三类医疗器械的体外诊断试剂类别6840，经营三类医疗器械不同于一类和二类，经营一类医疗器械只需具备营业执照即可，经营二类医疗器械需要到药监局进行备案，而经营三类医疗器械则需要办理《医疗器械经营许可证》。
如果是医疗器械类的都属于6840类医疗器械。作为医疗器械报批的体外诊断试剂盒分为三大类是和医疗器械分成的三大类相互对应。
国家药品监督管理局将新型冠状病毒检测试剂盒管理类别确定在第三类医疗器械。 《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》 与口罩类似，生产单位一样需要提供《医疗器械生产许可证》。新型冠状病毒检测试剂盒须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》。
