上海艾克松医疗设备有限公司的经营范围是：医疗器械（详见许可证），五金交电，机械设备，橡塑制品，计算机、软件及辅助设备（除计算机信息系统安全专用产品），办公用品，金属材料，汽配，不锈钢制品，通信设备及相关产品，通讯器材销售，从事货物进出口及技术进出口业务。
公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”、“国家科技型中小企业”等资质和荣誉。在知识产权方面，上海费普顿医疗设备有限公司拥有注册商标数量达到8个，软件著作权数量达到4个，专利信息达到47项。此外，上海费普顿医疗设备有限公司还直接控制企业1家。
上海费普顿医疗设备有限公司法定代表人焦渊博，注册资本800万（元），目前处于开业状态。通过爱企查查看上海费普顿医疗设备有限公司更多经营信息和资讯。
市卫生局对已经批准并安装贵重医疗设备的医疗机构，核发《上海市装备贵重医疗设备许可证》（以下简称《装备许可证》）。
\x0d\x0a第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。\x0d\x0a第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。\x0d\x0a第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
学习实践科学发展观，认真解决“看病贵”问题，制定了《关（！）于进一步规范全县新型农村合作医疗机构管理的暂行规定》和《关于20xx年新型农村合作医疗补偿工作的通知》，切实解决人民群众“看病贵”问题，收到较好效果。
本办法适用于全国各级各类医疗卫生机构。本办法由卫生部负责解释。省级卫生行政部门可根据本办法规定，结合本地区实际，制订实施细则。本办法自发布之日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》（卫计发〔1996〕第180号）同时废止。
违反规定的依据《医疗器械监督管理条例》有关规定进行处罚。医疗文书管理实验室应建立医学检验报告发放制度，保证医学检验报告准确、及时和信息完整，不得出具虚假检验报告。违反规定的依据《医疗机构管理条例》 第四十八条进行处罚。依据所用扩增试剂说明书，判断检测结果。
