甘肃医疗器械(甘肃医疗器械检验检测所招标公告)

时间:2024-06-07 点击量:64

甘肃省肿瘤医院的医疗设备

拥有PET/CT、西门子0T核磁共振、GE动态500排宝石能谱CT、瓦里安CX双光子直线加速器、飞秒激光机等高新设备200余台。能常规开展肿瘤放疗、化疗、及手术治疗;心血管疾病的介入治疗,各类内外科常规诊疗技术。

彩超根据医院级别不同,医院所在地域不同,医院所使用仪器设备不同,价格是不相同的。一般三甲医院普通彩超检查,单个部位收费为100元,如果每增加一个部位则增加100元。如果是三维彩超检查,三甲医院单个部位收费是230元,每增加一个部位增加100元。

这台医用重离子加速器位于甘肃省武威市,2012年5月开始研制。目前已实现每核子400兆电子伏的碳离子束加速及非线性共振慢引出,达到了设计指标。设备可用于肿瘤患者的重离子放射治疗,尤其是疑难、不宜手术、使用其他治疗手段易复发的肿瘤类型。

一般情况下,全身PETCT是接近1万元,不知道最近有没有下降。

甘肃中万医疗器械有限公司怎么样

在知识产权方面,甘肃中万医疗器械有限公司拥有注册商标数量达到9个,专利信息达到2项。此外,甘肃中万医疗器械有限公司还直接控制企业1家。基于甘肃中万医疗器械有限公司的基本信息、知识产权布局以及经营数据,满足国家高新技术企业申报基础条件,可提前规划。

稳定。公司发展。国药集团甘肃医疗器械有限公司,成立于2017年,位于甘肃省兰州市,是一家以从事批发业为主的企业,国药器械工作稳定,是一个比较适合长期发展的公司。上班时间稳定。国药集团甘肃医疗器械有限公司,是从事医疗器械业务发展的主力军,该公司员工上下班时间都是稳定的,工作也是比较轻松。

华润万东医疗装备股份有限公司:成立于1943年,是一家知名的医疗器械品牌,专注于医学影像设备的生产。公司是北京市名牌产品,也是国内领先的医学影像设备供应商。 通用电气医疗集团:是全球医疗卫生行业较大且最全面的高科技集团之一,提供医疗诊断技术和设备。

医疗半导体企业。 医疗设备半导体企业:英特尔、德州仪器、意法半导体、凌利尔特、瑞萨电子、恩智浦、安森美半导体等厂商,是医用半导体产品的主流供应厂商。 像迈瑞,万东,乐普等,生产医学影像设备、内窥镜等产品主要半导体零部件也依赖向外部厂商采购。

公司老板叫张梅,之前名下有很多公司,例如雷斌麦迪、伊姿法玛等等都是因为拖欠员工薪水被起诉,败诉后冻结公司账户,又新注册其他公司;公司不到一百人,内部斗争很严重,老板和员工抢业绩。建议不要去这家公司。

待遇还不错。泰安大陆医疗器械有限公司年薪在5万-8万之间、工作环境整洁大方、有员工生日福利、交通补贴,其上班时间合理、地理位置优越、不强制加班、会依法缴纳五险一金。泰安大陆医疗器械有限公司(曾用名:泰安大陆汽车销售有限公司),成立于2010年,位于山东省泰安市,是一家以从事批发业为主的企业。

甘肃诚诺医疗器械有限公司怎么样?

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甘肃瑞兰康医疗器械有限公司位于甘肃省兰州市七里河区晏家坪街道园子沟路1162号1号楼1单元102铺,是一家特种劳动防护用品销售;第一类医疗器械销售为主的企业。

甘肃康友医疗器械有限公司怎么样?

甘肃康友医疗器械有限公司是2015-08-12在甘肃省天水市秦州区注册成立的有限责任公司(自然人独资),注册地址位于甘肃省天水市秦州区吕二北路11号。甘肃康友医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是916205023514163905,企业法人霍志勇,目前企业处于开业状态。

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南京康友医疗器械有限公司很好。根据查询相关公开信息显示,南京康友医疗器械有限公司成立于1984年,集科研、生产、销售为一体,是专业生产系列医用微波治疗设备的科研类企业。南京康友医疗器械有限公司员工工资高于同行业其他公司,员工福利待遇好,工作环境很好。

甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定甘肃省人民政府令

甘肃省出台了一项重要的医疗器械管理法规,即《甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定》,该规定以甘肃省人民政府令第32号的形式正式发布。这项决定于2006年11月30日在省人民政府第92次常务会议上经过深入讨论和审议后得以通过,并自2007年1月1日起开始实施,以确保植入性医疗器械在本省的规范管理和使用。

甘肃省为了加强对植入性医疗器械的严谨管理,确保公众的健康和使用器械的安全,依据《医疗器械监督管理条例》及其他相关法律法规,并结合本省实际情况,制定了这一《甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定》。

第一条 为加强医疗机构药品和医疗器械的监督管理,保证药械安全有效使用,保障人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规规定,结合本市实际,制定本办法。

第一条 为了加强药品、医疗器械(以下简称药械)的从业管理,规范从业单位、人员行为,确保公众用药用械安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规的规定,结合本市实际,制定本办法。