第一步:网上上传电子版材料:登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后,按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功,等待市局审核。第二步:登录系统,查看市局是否审核通过。
备案完成与后续管理:如果备案申请通过审查,食品药品监督管理部门会发放备案凭证,备案完成。备案完成后,企业需按照备案凭证的要求进行生产和销售,并定期向食品药品监督管理部门报告相关情况。同时,企业还需对产品进行持续的质量管理和风险控制,确保产品的安全性和有效性。
进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细;使用法人的账号登录,因为要关联到企业信息才能正常办理;审核通过即可下发一类二类医疗备案证,自行打印出来即可。
【法律分析】:提交备案申请。根据相关条例规定,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件,以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。审查。
1、二类医疗器械经营许可证办理条件 申请人需具备合法经营资质。 必须拥有符合要求的医疗器械储存、管理条件。 应有专业的医疗器械管理人员。 必须遵守国家有关医疗器械经营的法律、法规。 申请人资质要求:申请人必须是合法注册的企业或个体工商户,具备从事医疗器械经营的合法经营资质。
2、提交申请:将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门。接受现场检查:管理部门会对提交的申请进行现场检查,核实企业的经营场所、设施、人员资质等情况是否符合要求。审核与发证:如果现场检查通过,管理部门会对申请材料进行审核,审核通过后,会颁发医疗器械二类经营许可证。
3、申请受理(2个工作日),出具受理通知书; 审查与决定(5个工作日),出具《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》; 颁证与送达(5个工作日)。
4、二类医疗器械经营许可证由行政许可依法由地方人民政府两个以上部门分别实施的,本级人民政府可以确定一个部门受理行政许可申请并转告有关部门分别提出意见后统一办理,或者组织有关部门联合办理、集中办理。具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。
5、办理对象:具备第二类医疗器械经营备案申请条件的企业; 持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业,也就是说必须是以公司(企业)执照的身份。需要的申请材料:1)第二类医疗器械经营备案表2)营业执照和组织机构代码证复印件。
二类医疗器械备案需要准备企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。企业资质证明 企业营业执照:证明企业合法经营的资质。生产许可证(如适用):针对生产型企业,证明其具备生产医疗器械的资质。产品技术文件 产品说明书:详细描述产品的结构、功能、使用方法等。
二类医疗器械备案需要的资料有:申请二类医疗器械经营备案的企业营业执照。法定代表人以及质量管理人员的身份信息以及专业证明。企业经营场地证明。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类:一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械,无需备案。
进行医疗器械二类备案时,企业需要准备一系列相关材料。这些材料包括但不限于:医疗器械注册证书或备案凭证;产品说明书及标签样稿;产品质量检验报告;生产企业资质证明文件;经营企业资质证明文件(如适用);其他相关证明材料。
拟生产产品范围、品种和相关产品简介;生产场地证明文件 主要生产设备和检验设备目录;拟生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点;生产无菌医疗器械的,应当提供生产环境检测报告。
需要的申请材料:1)第二类医疗器械经营备案表2)营业执照和组织机构代码证复印件。3)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。4)组织机构与部门设置说明。5)经营范围、经营方式说明。
二类医疗器械备案需要的资料有:申请二类医疗器械经营备案的企业营业执照。法定代表人以及质量管理人员的身份信息以及专业证明。企业经营场地证明。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类:一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械,无需备案。
二类医疗器械备案需要准备企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。企业资质证明 企业营业执照:证明企业合法经营的资质。生产许可证(如适用):针对生产型企业,证明其具备生产医疗器械的资质。产品技术文件 产品说明书:详细描述产品的结构、功能、使用方法等。
需要的申请材料:1)第二类医疗器械经营备案表2)营业执照和组织机构代码证复印件。3)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。4)组织机构与部门设置说明。5)经营范围、经营方式说明。
准备备案材料:根据法规要求,准备相应的备案材料。这些材料可能包括但不限于以下内容:医疗器械产品备案申请表、产品技术要求、产品检验报告、临床试验资料(如有)、说明书和标签样稿、生产企业的相关资质证明等。需要注意的是,这些材料必须真实、准确、完整,并符合法规要求。