1、医疗器械公司能查到质量负责人。登录省药监局官方网址。点击医疗器械查询。输入自己的姓名及身份证号既可以查询医疗器械质量负责人信息。
2、在省药监局官方网址查询。医疗器械三类经营许可证质量负责人在省药监局官方网址查询，首先打开电脑在搜索栏输入药监局，搜索后找到国家药品监督管理局官网并点击进入，其次进入国家药品监督管理局官网后，点击进入医疗器械一项，进入医疗器械后，点击医疗器械查询一项，找到医疗器械生产企业一项，点击进入。
3、官方查询医疗器械生产企业信息 首先，可利用“浏览器”进入国家药品监督管理局（NMPA），在导航栏中选择“医疗器械”版块下的“医疗器械查询”进入数据库。医疗器械生产企业信息 然后利用医疗器械生产企业（许可）和医疗器械生产企业（备案），查询了解医疗器械生产企业信息。
4、《医疗器械经营许可证》这张证上面关于人员目前只体现：法定代表人，企业负责人。
5、列如：在企业名称中搜索“安康药业”在条件筛选中的省份选择“四川”，就能查询关于安康药业在四川所有的经营许可证，同时也能查询经营场所和经营范围等信息。
1、需要承担一定的责任。既然当质量负责人，可能就要承担相应的法律责任。如果质量出现问题，可能会被起诉。但是否应当由质量负责人进行赔偿，要看质量负责人这个质量负责人的职责包括哪些，以及与医疗器械公司合同中的约定。
2、医疗器械公司出现事故时，法定代表人承担风险。质量监督管理员 是对医疗器械的质量进行监督管理，相当于大企业中的质检员。办理《医疗器械经营许可证》需要一名质量监督管理员。责任主要由法人负责。
3、法律分析：如果药品或医疗器械的质量问题是由于医疗机构未严格执行进货验收制度，未验明产品合格标志或未检查医疗器械质量检验报告书，而对患者使用了缺陷医用产品，造成了损害后果，此时的损害赔偿责任应由医方承担。
4、至于出了事情，那就是你们公司内部追究责任的问题。如果你只是挂名，或者公司干脆是皮包公司倒货卖货，一般都由厂家负责验货了，你也没太大责任。公司追究的话，毕竟你没有在此工作，也无法追究什么责任的。不利的后果无非就是你在一家公司挂名了，别的家自然无法挂名了，只能在一家上面注册。
如果质量出现问题，可能会被起诉。但是否应当由质量负责人进行赔偿，要看质量负责人这个质量负责人的职责包括哪些，以及与医疗器械公司合同中的约定。法律分析质量管理人需要对产品质量进行监管，产生法律赔偿问题通常会由公司承担责任，但如果是因质量管理人恶意或者重大过错，也会承担相应的责任。
应承担行政责任、刑事责任。行政责任：《药品管理法》第七十四条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
法律分析：如果药品或医疗器械的质量问题是由于医疗机构未严格执行进货验收制度，未验明产品合格标志或未检查医疗器械质量检验报告书，而对患者使用了缺陷医用产品，造成了损害后果，此时的损害赔偿责任应由医方承担。
法律分析：（一）从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。
您要问的是医疗器械公司质量负责人需要几年审核经验吗？5年。根据查询职友集网显示，医疗器械质量负责人应具备5年以上医疗器械生产、销售或审核经验，并有医疗器械质量管理的实际工作经验。
质量负责人应当具有医疗器械相关专业大专以上学历或 中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。 从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
三类医疗器械质量负责人工作经验要求在本单位可以。担任三类医疗器械质量负责人需要具备相关的专业背景和工作经验。这包括医学、生物医学工程、临床医学或相关领域的学士或硕士学位，以及在医疗器械质量管理领域有一定的工作经验。
第三类 医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
