1、咸鱼，专门的医疗器械经销商。先自行评估设备大小及价格，家用的医械，直接挂在咸鱼售卖即可，高耗材的高值设备也可以卖给专门的医疗器械经销商。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
2、可以。根据查询医疗网得知，二类医疗器械使用单位之间转让二手医疗器械，应当签订协议，移交产品说明书、使用和维修记录档案复印件等资料，并经有资质的检验机构检验合格后方可转让。二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
3、C、委托代理的提交受让人出具的《代理委托书》，直接在受理大厅办理的提交受让方经办人的身份证原件和复印件；D、申请移转的，还应当提交有关证明文件；E、申请文件为外文的，还应提供经翻译机构签章确认的中文译本。商标转让时间：大约需要6-10个月左右。
4、首先需要先申请医疗器械二次转卖，有相关技术人员进行受理。其次等审查通过后即可发布公告。最后核发转让证明，双方签订证明即可。
5、一般在法规允许的前提下是可以进行转让的。基本的要符合以下的标准和以下的证书 首先：根据《医疗器械生产监督管理办法》第十八条，因分立、合并而续存的医疗器械生产企业，应当申请注销《医疗器械生产许可证》；因企业分立、合并而新设立的医疗生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。
医疗器械行业。卖医疗器械属于医疗行业中的细分领域，具体来说是医疗器械行业。这个行业是为医疗机构、医生和患者提供各种医疗设备、器械和耗材等产品和服务的行业，旨在提高医疗服务的质量和效率，促进人们的健康。
属于。销售的医疗器械是商业企业，生产医疗器械的属于工业企业，所以医疗器械行业属于工业行业。除了农业和服务业以外，都可称之为工业，工业根据结构又可分为轻工业、重工业和化工业。
属于医疗器械行业。医疗器械行业是指从事设计、研发、生产、销售和使用医学诊断、治疗和康复设备与用品、医学实验室设备及试剂、口腔医疗设备及耗材、家庭康复护理设备和耗材等一系列医疗器械、耗材、服务和解决方案等产品和服务的经济活动。是医疗和健康产业的重要组成部分。
生物医药产业。医疗器械属于属于生物医药产业，生物医药产业主要内容包括：酶工程、生物芯片技术、基因测序技术、组织工程技术、生物信息技术等。
医疗器械属于制造业中的高新技术产业。这个行业涉及医药、机械、电子、塑料等多个学科领域，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。医疗器械主要用于疾病的诊断、预防、监护、治疗、缓解以及生理结构或过程的检验、调节或支持，也用于生命的支持或维持。
问题三：医疗器械属于什么行业 你好，医疗器械的行业种类属于生物医药产业 问题四：医疗器械行业和药品行业的区别 医药行业包括医疗器械行业。 医药行业主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。
1、违法。根据查询华律网信息显示，在没有医疗器械销售的资质下，二手医疗器械转卖800元属于违法行为，会被除以罚款，情节严重的处于罚款和拘役。
2、违法。在没有医疗器械销售的资质下，转卖二手医疗器械是违法的。这种行为不仅违反了国家关于医疗器械销售的规定，还可能对消费者的健康和安全造成潜在威胁。根据华律网提供的信息，转卖二手医疗器械属于违法行为，违法者会被处以罚款，情节严重者还可能面临罚款和拘役的处罚。
3、个人不允许买卖二手医疗器械。买来自己用，没人管；给别人做治疗，没人告还好，有人告，妥妥的非法行医+违规买卖医疗器械。法规上，只有医疗器械使用单位可以购买和使用医疗器械，所以要有医疗机构的资质（私人诊所也算），执业医师证且在登记的医疗机构内执业才算合法。
4、不违法。二手彩超融资、租赁都是法律认可的方式，只要按法定程序审批不违法，从法律和效益角度分析医疗器械使用单位间实施设备租赁具有合理性和可行性，并未违背法律原则。
1、需要。根据查询中华人民共和国海关总署网站显示，紫杉醇及相关技术属于国家禁止出口技术，没有濒危办开立的证明，就属于黑货，对外销售违法，所以含紫杉醇的医疗器械出口需要濒危办开立的濒危药品出口单。
2、经营医用酒精时如果依法办理了审批手续的，不算犯法；如果是未办理相关手续，擅自经营的，算犯法。如果扰乱市场秩序，情节严重的，还会构成非法经营罪。法律分析要根据产品的批准证件号确定，75%的酒精经营范围一般为卫生消毒类、一类医疗器械及二类医疗器械。
3、不可以。出口医疗器械未取得医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证，不可以在国内销售。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
和医药代表工作涉及内容不同的是，医疗器械大多数产品的使用都需要一定的跟台支持，根据不同产品的实际需要，跟台强度也会不同。
医药代表与医疗器械销售的职业相似，均属于营销领域。对比两者，可将医疗器械销售细分为耗材及小设备销售和中大型设备销售。难度层面，耗材销售最简单，药品销售次之，而设备销售最为复杂。大型设备销售涉及更广泛的人脉和复杂的程序，因为涉及的资金量庞大，决策权不在小职位手中。
医药代表和器械销售类似。可归为营销类人员。若要做个比较，最好将医疗器械销售分为 耗材及小设备销售 和 中大型设备销售。从难度上来讲，耗材最易，药品次之，设备最难。大型设备要拉的关系更多程序更繁琐，因为资金数量大，不是个小职位能做主的。药品中又以肿瘤类药物最难。
医疗器械代表：高值耗材、低值耗材等。三甲医院一般科室比较健全，各个科室情况不一样，大多数只要拜访科室主任；二甲以下医院科室没有那么多，科室主任可能分管，也有可能是下面一个小医生自己用，科室主任不管（一般这种医院量也不大）。设备科是三甲二甲都要拜访，有的小医院还要拜访副院长或者院长。
代理的东西不一样而已。医药代表一般是做药品营销，而器械代表是器械营销。
要开设一个医疗器械店，需要满足一系列的条件，包括资质要求、经营场所、设备配置以及合规管理等方面。获取必要的经营资质 开设医疗器械店首先需要取得相应的经营资质。这通常涉及向当地的食品药品监督管理部门申请《医疗器械经营许可证》。
法律分析：做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。
三类医疗器械经营许可证需要的条件如下： 具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求； 具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员；具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员； 拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
销售三类医疗器械需要以下资质：1。营业执照，需明确经营范围。2。库房，需设置冷藏库。3。销售资质，需提交相关资质。4。医疗器械经营许可证，需直接去市级药品监督管理部门办理。
